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食品FDA注册是什么意思？

FDA是食品***监督***（FoodandDrugAdministration）的简称。FDA有时也代表美国FDA，即美***品***监督***，美国FDA是国际审核机构，由美国国会即联邦******，专门从事食品与***管理的***；是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等***人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的***卫生管制的监控机构。其它许多***都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。 　　美国FDA是美国***在健康与人类服务部(DHHS)下属的公共(PHS)中设立的执行机构之一。FDA主要分测试和注册两个内容，化妆品食品***类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA上进行申请。 　　食品***监督***（FDA）主管：食品、***（包括兽药）、、食品添加剂、化妆品、动物食品及***、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下：■有机涂层,金属和电镀制品要求U。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对者提出起诉。

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获得FDA注册号意味着什么？

仅意味着该设施所有者已经按照该***在FDA进行注册。分派的号码不表达FDA批准或者认可该设施或者其产品。

FDA注册信息对公众公开吗？

不公开。无论是注册设施的名录、根据本***提交的注册文件、还是任何可能透露特定注册人身份或者住址的注册设施名录和提交文件中的有关信息，将按照《信息自由法案》的规定不予向外透露。

如果一个设施没有注册会怎样？

国内或者国外的设施没有按照FDA***要求注册、更新信息或者注销注册，是《联邦食品、***和化妆品法案》（Federal Food, Drug, and Co***etic Act）所禁止的违禁行为。联邦***可以对从事违禁行为的个人向联邦提起民事 ，或者对从事违禁行为的个人向联邦提起。如果需要注册的国外设施的所有者、经营者或负责的代理商没有注册该设施，那么从该设施进口到美国的食品将在入境港被扣留，除非FDA或者海关和边防（Bureau of Custom Border Protection（CBP））有其他的要求。FDA计划发布强制执行指南，关于该机构根据801(m)(1) 拒绝和根据801(m)(1)扣留进口食品的政策。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。

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   如果我国出口的与食品接触的器皿、餐厨具和包装容器以及包装材料存在较多的质量问题，会影响到我国此类产品的出口贸易和信誉。因此，为维护我国出口此类产品的信誉和贸易正常的发展，加强对出口与食品接触材料及器具的检测监管工作刻不容缓。

    FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、、生物制剂、和产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上，FDA被公认为是世界上大的食品与管理机构之一。其它许多***都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。无论是注册设施的名录、根据本***提交的注册文件、还是任何可能透露特定注册人身份或者住址的注册设施名录和提交文件中的有关信息，将按照《信息自由法案》的规定不予向外透露。

传统意义上所说的FDA认证并非认证而是一种注册或登记。FDA无证书颁发。fda食品级检测费用

按国际通行的分类方法，与食品接触的材料及器具按材质分为：

橡胶制品、玻璃制品、塑料制品、金属制品、纸制品及木制品等。

其包含的产品类别有：

食品包装材料、食品容器及器皿、餐厨具、家用食品加工器具、食品生产加工机械等。

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FDA将每一种都明确规定其产品分类和管理要求，FDA产品目录有1700多种，任何一种想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。fda食品级检测费用

现在很多器材类别产品会运用到***中，以帮助调节机体生理、病理状况，达到***目的，器材类产品在发达***美国中的运用也更加广泛，因此作为国内的类器具厂家也非常希望能够大概美国的市场，而且相对家用来讲利润也更加客观；但产品要进入市场，有一道必经的认证-美国FDA认证！华宇检测（UTL）拥有国外***检测设备、***技术团队、服务团队，主要致力于产品质量检测（包括餐具及食品接触材料、电子电器产品、鞋材及箱包产品、服装纺织产品、玩具及儿童产品、原料等物理化学测试）及实验室整体规划、实验室体系、技术咨询服务。fda食品级检测费用

健身器材等都属于FDA之管理范围，根据风险等级的不同，FDA将分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级高。

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